Passadas 3 semanas depois da primeira mensagem que escrevi aqui, muita coisa mudou.
Sabemos que o que o Manuel tem se chama Craniossinostose Sagital, a fusão precoce dos ossos parietais ao nível da sutura sagital, que causa a Escafocefalia, a "cabeça em forma de barco".
Já decidimos onde o Manuel irá ser operado - no Hospital de Santa Maria em Lisboa, e até já temos a data.
Já sabemos que não será feita a cirurgia de que nos falaram ao início, que consistia em trocar os ossos parietais do crânio, mas será utilizada uma outra técnica, mais recente e que produz melhores resultados.
Sabemos que a cirurgia se chama pi-plastia modificada e que até agora sempre correu bem.
E a intensidade do choque também já diminuiu um pouco. Agora desejamos que tudo passe depressa...

A equipa que faz a cirurgia é constituída por dois grandes cirurgiões, de quem gostámos imenso: o Dr. José Miguéis, Neurocirurgião, e o Dr. Guimarães-Ferreira, Cirurgião Plástico. É uma equipa com muita experiência e que conseguiu reduzir a duração da cirurgia de cerca de 3-4 para cerca de 2 horas.
Ambos os médicos nos transmitiram imensa confiança, responderam com toda a calma a todas as nossas questões e ainda tiveram umas palavras de ânimo no final da consulta. O factor humano é tão importante e tantas vezes esquecido pelos profissionais de saúde.

O Manuel também está a fazer algumas sessões de terapia sacrocraniana. Acredito que, ainda que possam não resolver completamente o problema que ele tem, venham a facilitar a operação. Além disso, tem-nos permitido conhecer pessoas fantásticas, com muita sabedoria e vontade de ajudar, que nunca esquecerei.

Entretanto também já tivemos contacto com alguns meninos que foram submetidos a esta cirurgia. Espero ainda que venham aqui ter algumas pessoas para partilhar experiências...