preciso de ajuda para conseguir a cirurgia de minha filha moro em Brasilia e não tenho conseguido sucesso aqui já recorri até ao Ministério Público. Estou muito preocupado minha filha completa hoje 9 meses. meu telefone é (61)33883722 e (61)92823747 meu email geordaniodutra@yahoo.com.br. CONTO COM SUA AJUDA
Olá, boa noite! Foi diagnosticado ao meu filho escafocefalia sagital (suponho que a mesma do Miguel, pois o formato da cabeça é idêntico) e resolvemos fazer a operação no Hospital Santa Maria, com a equipe médica do Dr. Miguens (o qual ainda não conhecemos). A minha dúvida é se o vosso filho fez a cirurgia onde colocam os extensores na cabeça que são retirados passados 6 meses ou a de reconstrução craniana? Confesso que estou com o coração apertado, cheia de medo e pena do meu bebe, mas ao mesmo tempo estamos felizes por estar a dar qualidade de vida para ele. O pós operatório é algo que me assusta e aqui no seu blog foi a única vez que li algo real sobre isso. Obrigada por ter relatado a história do seu herói lindo! Obrigada mesmo.
A criança sente alguma coisa o so o formato da cabeça mesmo? A cabeça do meu filho é igual a do Manoel. Cheguei a pensar que ele tinha hidrocefalia mas ele feiz um exame c 26 dias e graças a Deus não deu nada!Mas fico encontrada c o formato da cabeça dele q além de ser pontuda é grande.. Mim ajudem tô desesperada
Olá. Muitos pediatras ainda não estão sensibilizados para a escafocefalia, pois muitas vezes a cebeça dos bebés tem formatos "estranhos" e isso é normal. Se puder, marque uma consulta de neurocirurgia pediátrica e aí lhe dirão com certeza se está tudo bem. Felicidades!
7 comentários:
preciso de ajuda para conseguir a cirurgia de minha filha moro em Brasilia e não tenho conseguido sucesso aqui já recorri até ao Ministério Público. Estou muito preocupado minha filha completa hoje 9 meses. meu telefone é (61)33883722 e (61)92823747 meu email geordaniodutra@yahoo.com.br. CONTO COM SUA AJUDA
Olá, boa noite!
Foi diagnosticado ao meu filho escafocefalia sagital (suponho que a mesma do Miguel, pois o formato da cabeça é idêntico) e resolvemos fazer a operação no Hospital Santa Maria, com a equipe médica do Dr. Miguens (o qual ainda não conhecemos). A minha dúvida é se o vosso filho fez a cirurgia onde colocam os extensores na cabeça que são retirados passados 6 meses ou a de reconstrução craniana? Confesso que estou com o coração apertado, cheia de medo e pena do meu bebe, mas ao mesmo tempo estamos felizes por estar a dar qualidade de vida para ele. O pós operatório é algo que me assusta e aqui no seu blog foi a única vez que li algo real sobre isso. Obrigada por ter relatado a história do seu herói lindo! Obrigada mesmo.
A criança sente alguma coisa o so o formato da cabeça mesmo?
A cabeça do meu filho é igual a do Manoel.
Cheguei a pensar que ele tinha hidrocefalia mas ele feiz um exame c 26 dias e graças a Deus não deu nada!Mas fico encontrada c o formato da cabeça dele q além de ser pontuda é grande.. Mim ajudem tô desesperada
Olá. Muitos pediatras ainda não estão sensibilizados para a escafocefalia, pois muitas vezes a cebeça dos bebés tem formatos "estranhos" e isso é normal. Se puder, marque uma consulta de neurocirurgia pediátrica e aí lhe dirão com certeza se está tudo bem.
Felicidades!
Meu primo morreu disso
Parece cabeça de pica kk
Parece cabeça de pica
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